Les principaux composants des adhésifs pour tissus médicaux sont les -cyanoacrylates, qui ont été synthétisés pour la première fois après la Seconde Guerre mondiale. En 1972, la FDA américaine a approuvé l'utilisation du cyanoacrylate d'isobutyle - pour des applications médicales.
La toxicité des adhésifs pour tissus médicaux peut être atténuée grâce à des méthodes telles que la modification chimique et en améliorant la pureté des monomères constitutifs.
Les technologies d'administration de médicaments à l'échelle nanométrique-telles que l'électrofilage-peuvent réduire davantage les effets secondaires toxiques associés aux adhésifs de tissus médicaux, tels que l'inflammation.
Les tests de cytotoxicité des adhésifs pour tissus médicaux nécessitent la sélection de méthodologies appropriées basées sur des normes établies ; les exemples incluent la méthode d'extraction, la méthode de contact direct et la méthode de contact indirect. Il est important de noter que la méthodologie d'essai spécifique utilisée peut influencer l'interprétation des évaluations de toxicité qui en résultent.
Les adhésifs médicaux jouent un rôle essentiel dans la sécurisation des pansements et des dispositifs médicaux pour le soin des plaies ; la majorité des adhésifs médicaux actuellement disponibles sont composés d'acrylates, d'hydrocolloïdes et de silicones. Actuellement, la recherche sur une nouvelle génération d'adhésifs se concentre sur les biomatériaux naturels (appelés "bio-adhésifs") et sur l'imitation des mécanismes d'adhésion naturels-tels que la liaison hydrogène et les forces de Van der Waals-pour créer des "adhésifs d'inspiration naturelle". Ces efforts de recherche sont centrés sur le développement d'adhésifs médicaux avancés conçus pour prévenir les blessures cutanées liées aux adhésifs médicaux-(MARSI) et traiter les complications de santé associées.
