Patch de sceau de poitrine

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Patch de sceau de poitrine
Détails
Nom du produit: Patch d'étanchéité de poitrine
Spécifications : Personnalisable
Ce produit utilise un film de polyuréthane (PU) de qualité médicale-ou un tissu non tissé-hypoallergénique comme matériau de base, avec une valve unidirectionnelle ou une vis composite-, enduite d'un adhésif médical-sensible à la pression et recouverte de papier antiadhésif. Le matériau de base est doux et respectueux de la peau, avec une haute respirabilité et des propriétés imperméables et antibactériennes, et peut bien s'adapter aux courbes cutanées de différentes parties de la poitrine, assurant une adhérence ferme même dans des environnements humides, en sueur ou contaminés par le sang.
Classification des produits
Pansements médicaux
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Description

Présentation du produit :

 

product-800-533Ce produit utilise un film de polyuréthane (PU) de qualité médicale-ou un tissu non tissé-hypoallergénique comme matériau de base, avec une valve unidirectionnelle ou une vis composite-, enduite d'un adhésif médical-sensible à la pression et recouverte de papier antiadhésif. Le matériau de base est doux et respectueux de la peau, avec une haute respirabilité et des propriétés imperméables et antibactériennes, et peut bien s'adapter aux courbes cutanées de différentes parties de la poitrine, assurant une adhérence ferme même dans des environnements humides, en sueur ou contaminés par le sang. La structure centrale utilise une technologie de valve unidirectionnelle, permettant aux gaz et au sang présents dans la cavité thoracique de s'écouler dans une direction tout en empêchant l'air extérieur et les contaminants de pénétrer dans la cavité thoracique, réduisant ainsi efficacement le risque de pneumothorax sous tension. Certains modèles utilisent une conception entièrement fermée à quatre côtés avec une valve, remplaçant la méthode de fixation traditionnelle à trois côtés, offrant un effet d'étanchéité plus fiable. L'adhésif utilise une formule hypoallergénique de qualité médicale, et la conception de l'adhésif équilibre fermeté et facilité de retrait, permettant un retrait rapide en cas d'urgence et facilitant les procédures médicales ultérieures. Le produit est stérilisé (généralement à l’oxyde d’éthylène) et emballé individuellement pour une utilisation rapide sur les lieux d’urgence. Des tailles personnalisées (types de traumatismes standards et majeurs) et des types de valves (avec interface en spirale pour connecter les dispositifs de drainage) sont disponibles pour s'adapter à différents types de plaies, compatibles avec les soins d'urgence préhospitaliers traditionnels et les scénarios médicaux tactiques.

 

Scénarios applicables :

 

Convient pour la fermeture d'urgence d'un pneumothorax ouvert (plaies thoraciques inspiratoires) ; traitement de première ligne-des blessures pénétrantes à la poitrine dans les scénarios de soins tactiques aux blessés au combat (TCCC) ; soins d'urgence sur site-pour les anomalies de la paroi thoracique causées par des blessures par balle, des coups de couteau et des éclats d'obus dans les soins d'urgence préhospitaliers-(120/999) ; traitement d'urgence des plaies pénétrantes à la poitrine sur les sites sinistrés ; fermeture temporaire des patients présentant des lésions pénétrantes de la paroi thoracique en attente d'une intervention chirurgicale dans les services d'urgence des hôpitaux ; traitement d'urgence du délogement du tube de drainage chez les patients présentant un pneumothorax postopératoire complexe ; soins d'urgence pour les blessures dans le cadre de la médecine sauvage et des sports extrêmes ; et d'autres scénarios d'urgence nécessitant une fermeture rapide des blessures ouvertes de la paroi thoracique.
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Scénarios non applicables :

 

Application directe sur des défauts importants et complexes de la paroi thoracique (tels que des blessures causées par une explosion thoracique ou une perte tissulaire grave) ; contre-indiqué pour les personnes allergiques au film de polyuréthane, au tissu non-tissé ou à l'adhésif médical sensible à la pression- ; ne convient pas au traitement alternatif du pneumothorax fermé simple ou du pneumothorax sous tension (nécessite une thoracentèse ou un drainage thoracique fermé) ; bien qu'il soit doté d'une fonction de valve unidirectionnelle-, le blocage de la valve ou le positionnement du patient peut affecter l'effet de libération d'air ; ne convient pas comme dispositif d'étanchéité principal pour les patients disposant de tubes de drainage thoracique existants ; certains modèles peuvent être incompatibles avec les environnements d'examen IRM ; après utilisation, l'état respiratoire et circulatoire du patient doit être étroitement surveillé, et en cas de détresse respiratoire progressive, un traitement immédiat de « rot » ou une décompression à l'aiguille doit être effectué ;
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