En tant que dispositif médical destiné à un contact direct avec les tissus ou le sang humains, les exigences de performance des adhésifs médicaux doivent trouver un équilibre entre efficacité, sécurité et applicabilité clinique. Leurs principales exigences de performance peuvent être résumées comme suit :
Durcissement rapide : capable d'une polymérisation et d'un durcissement rapides-pour obtenir une adhésion immédiate-au contact du sang ou des fluides tissulaires dans des conditions de température et de pression standard.
Force d'adhérence et durabilité robustes : forme une liaison solide et durable avec les tissus, garantissant ainsi une fermeture stable de la plaie.
Biocompatibilité supérieure : non-toxique, non-sensibilisant et non-cancérigène ; répond aux normes de tests de biocompatibilité telles que la norme ISO 10993-5.
Résistance à la dégradation des fluides corporels : maintient la stabilité structurelle et fonctionnelle dans les milieux physiologiques, notamment le sang, les fluides tissulaires, la bile et l'acide gastrique.
Facilité d'utilisation : propose des méthodes d'application-telles que l'épandage facile, la pulvérisation ou l'administration endoscopique-qui sont bien-adaptées à divers scénarios cliniques.
Biodégradabilité à la demande : lorsqu'il est utilisé in vivo, il doit se dégrader en toute sécurité après avoir rempli sa fonction prévue, empêchant ainsi la rétention à long-terme de corps étrangers.
Élasticité et résistance : une fois durci, le film adhésif doit posséder une flexibilité suffisante pour s'adapter aux mouvements du corps et minimiser les blessures tissulaires liées à la tension-.
Fonction d'étanchéité et de barrière : forme une couche de film dense qui agit comme une barrière contre l'invasion bactérienne, réduisant ainsi le risque d'infection.
